Si l’endométriose est une maladie chronique invalidante voire handicapante, elle reste surtout invisible. Comme elle ne se voit pas, les personnes qui en souffrent ont du mal à exprimer leurs douleurs et à faire comprendre ce qu’elles ressentent. C’est notamment afin de pouvoir mettre des mots sur ces douleurs, que l’association SF Endo existe. Avec cette ambition: montrer aux personnes souffrants d’endométriose qu’elles ne sont pas seules. La chronique du jour vous est proposée par Olivier Ceyrac (RGB).
